发布日期：2024-06-07 23:31 点击次数：99
（原标题：FDA照应人小组阻隔MDMA营销授权 迷幻药主张股暴跌）
智通财经APP获悉，好意思国食物药品监督责罚局(FDA)的孤苦照应人小组对Lykos Therapeutics公司提交的用于诊治创伤后应激辞让(PTSD)的神经病诊治药物米诺地那非(MDMA，俗称摇头丸)的营销授权苦求投了反对票，这一决定导致迷幻药主要确立商的股价在周三盘初交游中出现下落，Mind Medicine (MNMD.US)、Atai Life Sciences (ATAI.US)、COMPASS Pathways (CMPS.US) 和 Cybin (CYBN.US)等公司的股价均出现了显耀下落。
FDA精神药物相干委员会的投票效果暴露了对MDMA当作PTSD诊治妙技的质疑。评审团成员梅丽莎·巴罗内暗示：“这些数据存在好多问题，单独看可能皆不严重，但齐集起来让我对这种诊治的灵验性产生了疑问。”
尽管FDA的相干委员会提议的建议不具备强制性，但监管机构时时会恪守这些建议来作念出最终有联想。关于MDMA的最终授权决定瞻望将在8月11日或之前公布。要是MDMA赢得批准，个股期权它将成为FDA批准的首个迷幻提拔疗法，这将是该行业的一个进军里程碑。
此外，市集上还有其他专注于迷幻药研讨的生物制药公司，包括GH Research (GHRS.US)、180 Life Sciences (ATNF.US)、Numinus Wellness (NUMIF.US)、Revive Therapeutics (RVVTF.US)、Enveric Biosciences (ENVB.US)、Seelos Therapeutics (SEEL.US)、SciSparc (SPRC.US)、Bright Minds Biosciences (DRUG.US)、Clearmind Medicine (CMND.US) 和 Mydecine Innovations (MYCOF.US)等，它们也可能受到这次投票效果的一定影响。
投资者和相关企业正在密切关切FDA的最终决定，因为这将对迷幻药物提拔疗法的改日偏合手在医疗界限的哄骗产生深刻影响。
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